التقزم عند الاطفال,أنواع التقزم
عادة ما يحدث التقزم بسبب تغير وراثي. تحدث الودانة بسبب طفرة في ال صبغي 4 (إنسان). إذا كان سبب التقزم اضطرابات طبية، يشار إليها على أنها المرض المسبب. غالباً ما تُصنف الإضطرابات المسببة للقزامة تبعاً للتناسق. يُصف التقزم الغير متناسق بذلك إذا كانت الاضطرابات تسبب نتائج مختلفة في الجسم، في حين أن نتائج الإضطرابات في التقزم المتناسق تكون مُوحده See more Webالتقزم المتناسب غالبًا ما تسبب مشكلات النمو والتطور المرتبطة بالقزامة المتناسقة مضاعفات مرتبطة بالقصور في نمو الأعضاء. فمثلًا، قد يكون لمشكلات القلب المصاحبة غالبًا لمتلازمة تيرنر تأثير شديد على الصحة. يؤثر غياب النضج الجنسي المصاحب لنقص هرمون WebOct 28, · يشير مرض التقزم أو حالات قصر القامة إلى مجموعة من الحالات التي تتميز بقصر النمو الهيكلي أقصر من الطبيعي. وغالبًا ما يظهر في الذراعين والساقين أو الجذع Webوتعتمد طريقة معرفتك بما إذا كان طفلك مصابًا بالتقزُّم من عدمه على درجة تأثير ذلك على نموه. يظهر التقزُّم غير المتناسب عادةً عند الولادة، أو خلال مرحلة الطفولة المبكِّرة WebFeb 15, · أعراض التقزم غير المتناسب - قدرات عقلية طبيعية، قد تشهد قصورًا في حالات نادرة، مثل استسقاء الرأس، أي زيادة السوائل حول الدماغ. - يبلغ الطول سم. - جذع متوسط الحجم. - أطراف قصيرة، خاصةً في النصف العلوي من الذراعين ... read more
ومع ذلك لا يزال بإمكانك عيش حياة كاملة بصورة طبيعية. كيفية تشخيص متلازمة اسبرجر. لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الموقع الإلكتروني. احفظ اسمي، بريدي الإلكتروني، والموقع الإلكتروني في هذا المتصفح لاستخدامها المرة المقبلة في تعليقي. الاقزام فى مصر. محتويات المقالة. Hamdy Said يناير 14, 3 دقائق. Hamdy Said طبيب علاج طبيعي مهتم بتقديم محتوي مفيد يُساهم في نشر الوعي والمساهمة في النهوض بالمحتوي العربي في المجال الطبي. مقالات ذات صلة. كيفية تشخيص متلازمة اسبرجر مرض العباقرة توحّد عالي الذكاء سبتمبر 4, بحث كامل عن مرض الطاعون أغسطس 18, ما هو مرض الرعام أغسطس 18, علاج متلازمة ايس سميث أغسطس 25, ضع إستفسارك في التعليقات. اترك تعليقاً إلغاء الرد لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. شاهد أيضاً.
ما هو تسمم الدم وماهي اعراضه أكتوبر 13, كما يتم استخدام التصوير بالأشعة لإيضاح بعض التشوهات الخلقية في عظام الأطراف والجمجمة والتعامل معها كلاً على حده،. كما يمكن اكتشاف أمراض الغدة النخامية التي قد تلعب دوراً في حالة القزامة بعجزها عن إفراز الكمية اللازمة من هرمون النمو. يُمكن كذلك القيام ببعض الفحوصات الجينية لاكتشاف المتلازمات المصحوبة بقصر القامة والتي يرجع ظهورها إلى أساس خلل جيني ما بالإضافة لقياس نسبة بعض الهرمونات في الدم. و يتم تقييم الحالة عن طريق فريق طبي متخصص مكون من أطباء في عدة تخصصات لإكتشاف أي مشكلة يعاني منها الشخص نتيجة حالته وعلاجها مبكراً. يقوم فيه الجراح بعمليات مختلفة تهدف في مجملها إلى إطالة الطرف القصير بضع سنتيمترات ليقارب الطول الطبيعي قدر الإمكان.
يمكن أن يُسبَب بواسطة طفرات في جينات معينة، تلف الغدة النخامية ومتلازمة تيرنر ، وسوء التغذية، [26] أو حتى الضغط العصبي مما يؤدي إلى التقزم النفسي. أسباب أخرى من القزامة هي النمو المشاشي الخلقي الشاذ ، وخلل التنسج ضموري مشوه ، التقزم الزائف ، نقص التنسج الغضروفي ومتلازمة نوونان ، التقزم الأساسي ، ومتلازمة تيرنر ، تكون العظم الناقص وقصور الدرقية. وقد تحدث تشوهات الهيكل العظمي نتيجة أمراض أختلال الأيض. قد ينتج التقزم كأثر جانبي للأمراض المزمنة الخطيرة. الظروف البيئية القاسية، مثل سوء التغذية، قد ينتج عنها التقزم أيضاً. هذه الأنواع من القزامة هي النتائج الغير المباشرة للحالة الغير صحية أو الأفراد الذين يعانون من سوء التغذية عموماً، وليس من أي مرض معين. التقزم غالباً ما يأخذ شكل قصر القامة البسيط، دون أي تشوهات. في المجتمعات حيث سوء التغذية منتشر على نطاق واسع، ربما ينخفض متوسط الطول بين السكان وفي الجينات بسبب عدم وجود التغذية السليمة. غالبا ما يُشخص التقزم في الطفولة على أساس أعراض واضحة.
وعادة يمكن أن يكون الفحص الجسدي كافي لتشخيص أنواع معينة من التقزم، ولكن يمكن استخدام الاختبارات الجينية والتصوير التشخيصي لتحديد الحالة بالضبط. عادة ما يسترعي قصر القامة أو توقف النمو خلال فترة الشباب الإنتباه الطبي. عادة ما يُشتبه في خلل التنسج العظمي بسبب الخصائص الفيزيائية الواضحة على سبيل المثال، تكوين غير عادي للوجه أو شكل الجمجمة ، بسبب تضرر أحد الوالدين الواضح، أو بسبب قياسات الجسم امتداد الذراع، نسبة الجزء العلوي إلى الجزء السفلي والتي تشير إلى عدم التناسق. معظم الأطفال الذين يشتبه في انهم يعانون من خلل التنسج العظمي يتم إحالتهم إلى إحدى عيادات الوراثة لتأكيد التشخيص والاستشارة الوراثية. أصبحت الاختبارات الجينية متاحة منذ عام لبعض الإضطرابات المعينة. عادة ما يشير التقييم الطبي الأولي للقِصر، وغياب التناسق والقرائن الأخرى المذكورة أعلاه إلى أسباب أخرى غير خلل التنسج العظمي. يشير القصر الشديد مع نسب طبيعية تماماً في بعض الأحيان إلى نقص هرمون النمو قزامة بسبب خلل الغدة النخامية.
قد يكون قصر القامة وحده في غياب أي تشوهات أخرى نتيجة وراثة صفات قصر القامة من ابوين قصيري القامة وليس عَرض لأي حالة طبية. من المستحيل منع العديد من أنواع القزامة حالياً لأنها تكون بسبب وراثي. يمكن تحديد الحالات الوراثية التي تسبب التقزم عن طريق الاختبارات الجينية، ومن خلال الكشف عن الاختلاف المحدد الذي يؤدي إلى هذه الحالة. مع ذلك، قد يكون من المستحيل التحديد بشكل قاطع ما إذا كان الطفل سيولد قزماً أم لا ويرجع ذلك إلى عدد حالات التقزم. يمكن علاج التقزم الناتج عن سوء التغذية أو خلل الهرموني عن طريق نظام غذائي مناسب أو العلاج الهرموني. كما يمكن تدارك نقص هرمون النمو عن طريق حقن هرمون النمو البشري هـ ا ا في خلال وقت مبكر من الحياة. لا يمكن تغيير الطفرات الجينية لمعظم أشكال التقزم الناجم عن النمو الشاذ للعظام بعد، لذلك عادة ما تهدف التدخلات العلاجية في منع أو الحد من الألم أو الإعاقة الجسدية، وزيادة طول الكبار، أو التخفيف من الضغوط النفسية والاجتماعية وتعزيز التأقلم الاجتماعي. يمكن معالجة أشكال التقزم المرتبطة بالغدد الصماء عن طريق العلاج الهرموني. إذا كان السبب هو نقص إفراز هرمون النمو دون سن المراهقة، قد يصحح هرمون النمو التكميلي الشذوذ.
إذا كانت مستقبلات هرمون النمو في حد ذاتها متضررة، قد تكون الحالة أصعب في علاجها. قصور الدرقية سبب آخر محتمل من القزامة التي يمكن علاجها من خلال العلاج الهرموني. يمكن تخفيف آثار الحالة عن طريق حقن هرمون الغدة الدرقية، ولكن قد تكون المضاعفات الجسدية دائمة. يمكن تحسين الألم والعجز عن طريق العلاج الطبيعي، المشابك أو أجهزة تقويم العظام الأخرى، أو عن طريق العمليات الجراحية. نادراً ما يستخدم هرمون النمو للقصر الناتج عن خلل التنسج العظمي ، حيث أن المنفعة طول صغير عادة أقل من 5 سم [انشان] وعالي التكلفة. لا يختار معظم الناس مع التقزم هذا الخيار، ولا يزال مثير للجدل. كان المصطلح المناسب لوصف شخص قصير القامة بشكل خاص أو مصاب بالحالة الطبية الودانة تاريخياً غامض، وتطورت مجازا على مر القرون القليلة الماضية. ينبع الاسم قزم من الانجليزية القديمة ، مشيرا أصلا إلى كونه من الأساطير الجرمانية - القزم - الذي يسكن في الجبال والأرض، ويرتبط بالحكمة، الحدادة، والتعدين، والصياغة.
هناك من يطعن في تأصيل الكلمة من كلمة قزم، وقد اقترح العلماء نظريات مختلفة حول أصل الوجود، بما في ذلك نشأة الأقزام كأرواح الطبيعة أو ككائنات مرتبطة بالقتل، أو على شكل مزيج من المفاهيم. لم يتم ربط الكائن بقصر القامة حتى فترة لاحقة. والآن يعتبر مصطلح «قزم»، «شخص صغير»، «ش ص»، و «شخص قصير القامة» عموماً مقبولة من قبل معظم الأشخاص المتأثرين بهذه الاضطرابات. تولكين لوصف سباق الشخصيات في كتاب سيد الخواتم بتشبيهها بالأقزام في الأساطير إسكندنافية. يُدعم الأقزام الأميركيين للتنافس في مجال الرياضة من قبل جمعية رياضة القزم الأمريكية. وهناك أيضا فرصة للمشاركة في المسابقات الدولية في دورة ألعاب القزم.
نادراً ما يصوَر الأقزام في الفن والأدب، والسينما على أنهم أشخاص عاديين قصيرين جدا بل يصوَروا كنوع على حدة. قد يُعلق الروائيين والفنانين والمخرجين أهمية أخلاقية أو جمالية خاصة إلى «طابعهم الفريد من نوعه» أو تشوههم. يمكن الاطلاع على التعبير الفني عن القزامة المزهريات اليونانية والتحف القديمة الأخرى، بما في ذلك فن مصر القديمة حيث نُظر إلى الأقزام على أنهم مظهر من مظاهر الربوبية، حيث تشير السجلات إلى أنهم وصلوا إلى مناصب عالية في المجتمع. تم العثور على تصويرات للأقزام في اللوحات الأوروبية والعديد من الرسوم التوضيحية أيضاً. تُصوِر العديد من اللوحات الأوروبية الأسبانية خصوصا في القرنين الـ الأقزام وحدهم أو مع آخرين. يقال في الكتاب المقدس التلمود أن المولود الثاني للفرعون المصري كان قزما. حيث أنتشرت وسائل الإعلام على نطاق أوسع، زادت عدد الأعمال التي تصور الأقزام بشكل كبير.
يشعر البعض بأن غالباً ما تُصور شخصية القِزم على أساس عامل التجديد من حيث طولهم بدلا من التركيز على السمات الشخصية الأخرى. وصُور التقزم في العديد من الكتب والأفلام، والمسلسلات التلفزيونية مثل الصفصاف ، أوستن باورز ، رحلات غوليفر بواسطة جوناثان سويفت ، [42] ساحر أوز العجيب ، ويلي ونكا ومصنع الشيكولاتة فيلم ، ابن السيرك ، أشخاص صغار عالم كبير ، الثنائي الصغير ، أغنية الجليد والنار سلسلة روايات ولها محاكاة تلفازية صراع العروش ، ساينفلد ، الخطيب ، في بروج فيلم ، طبل الصفيح رواية التي كتبها غونتر غراس ، برنامج الواقع الذي لم يدم طويلا اصغر عريس ، فيلم وكيل المحطة. سلسلة أنيمال بلانت حيث ظهر القزم بيت بوس ممثل شورتي روسي ووكالة موهبته، شورتي وود للإنتاج ، والتي يستخدمها روسي لتوفير التمويل اللازم لعملية الإنقاذ «عملية انقاذ شورتي». موظفوا شورتي الثلاثة الذين يعملون بدوام كامل وظهروا في المسلسل، جميعهم أشخاص صغار ملهمين.
انتقل إلى المحتوى الموسوعة. الصفحة الرئيسية الأحداث الجارية أحدث التغييرات أحدث التغييرات الأساسية. المواضيع أبجدي بوابات مقالة عشوائية تصفح من غير إنترنت. تواصل مع ويكيبيديا مساعدة الميدان تبرع. ماذا يصل هنا تغييرات ذات علاقة رفع ملف الصفحات الخاصة وصلة دائمة معلومات الصفحة استشهد بهذه الصفحة عنصر ويكي بيانات. إنشاء كتاب تحميل PDF نسخة للطباعة. في مشاريع أخرى. ويكيميديا كومنز. في نسخة ويكيبيديا هذه، وصلات اللغات موجودة في الزاوية العليا اليسرى بجانب العنوان. انتقل إلى الأعلى.
القزامة هي عبار عن نقص في القامة ينتُج عن حالة وراثية أو طبية. عادةً ما تُعرَّف القزامة على أنها بلوغ طول الشخص البالغ أربع أقدام و10 بوصات سنتيمترًا أو أقل. يبلُغ متوسط أطوال الأشخاص البالغين المصابين بالقزامة حوالي 4 أقدام سنتيمترًا. العديد من الحالات الطبية المختلفة تُسبِّب القزامة. وبشكل عام، يتم تقسيم الحالات إلى فئتين أساسيتين:. يفضِّل بعض الناس استخدام المصطلحات "قصر القامة" أو "الناس الصغار" على "القَزِم" أو "القزامة". لذا فمن المهم مراعاة الوصف الذي يفضله المصاب بهذا الاضطراب. لا تشمل اضطرابات قصر القامة قِصَر القامة المُتَوارث عائليًّا؛ أي قصر القامة الذي يُعد اختلافًا طبيعيًّا حيث يكون نمو العظام طبيعيًّا. العلامات والأعراض — بخِلاف قِصَر القامة — تختلِف إلى حدٍّ كبيرٍ عبْر مجموعة من الاضطرابات.
لدى معظم المصابين بالتقزم اضطرابات تؤدي إلى قصر القامة غير المتناسب. وهذا يعني عادة أن الشخص لديه جذع متوسط الحجم وأطراف شديدة القصر، لكن بعض الأشخاص لديه جذع شديد القصر وأطراف قصيرة لكن غير متناسبة الحجم. في هذه الاضطرابات، يكون الرأس كبيرًا بشكل غير متناسب مقارنة بالجسم. غالبًا ما يكون لدى جميع المصابين بالتقزم غير المتناسب قدرات عقلية طبيعية. الاستثناءات النادرة عادة ما تكون ناتجة عن عامل ثانوي، مثل السوائل الزائدة حول الدماغ استسقاء الرأس. السبب الأكثر شيوعًا للتقزم هو اضطراب يُسمى الودانة، الذي يسبب قصر القامة غير المتناسب. ينتج عن هذا الاضطراب عادة ما يلي:. سبب آخر للتقزم غير المتناسب هو اضطراب نادر يُسمى خلل التنسج المشاشي الخلقي SEDC. قد تشمل العلامات ما يلي:. يَنتج التقزم المتناسب عن المشكلات الطبية الحادثة أثناء الولادة أو التي تظهر في بواكير الطفولة التي تُحد النمو والتطور بشكل عام.
لذا فإن الرأس والجذع والأطراف تكون صغيرة، لكنها تتناسب بعضها مع بعض. لأن هذه الاضطرابات تُؤثر على النمو الكلي، فإن العديد منها يُؤدي إلى تطور ضعيف في جهاز أو أكثر من أجهزة الجسم. نقص هرمون النمو هو سبب شائع نسبيًّا للتقزم المتناسب. يَحدث عندما تَفشل الغدة النخامية في إنتاج إمدادات كافية من هرمون النمو، وهو أمر ضروري للنمو الطبيعي في مرحلة الطفولة. وتشمل العلامات:. عادةً ما توجد علامات وأعراض التقزُّم غير المتناسب عند الولادة أو في الطفولة المبكرة. قد لا يظهر التقزم المتناسب فورًا. تَحدَّث مع طبيب الأطفال إذا كانت لديك أي مخاوف بشأن نمو طفلك أو تطوره عمومًا.
وترجع معظم الحالات المتعلقة بالقزامة إلى الاضطرابات الوراثية، ولكن أسباب بعض الاضطرابات غير معلومة. وتنتج معظم حالات القزامة من حدوث طفرة جينية، سواء في نطفة الأب أو بُوَيضة الأم، وذلك بخلاف التكوين الجيني الكامل لكلا الأبوين. يحصل الشخص المصاب بالوَدانة على طفرة جينية من أحد أبويه معتدلي الطول وعلى جين سليم من الآخر. قد يورِّث مصاب الوَدَانة أيًّا من الطفرة أو الجين السليم لأولاده. تظهر متلازمة تيرنر في الفتيات والسيدات فقط، وتَنْتُج عند الفقدان الكُلِّي أو الجزئي لكروموسوم X. تَرِث الفتيات بصورة عامة كروموسوم X واحدًا من كل من الوالدين. ليس لدى الفتاة المصابة بمتلازمة تيرنر سوى نسخة واحدة تعمل بكامل طاقتها من كرموسوم الجنس الأنثوي بدلًا من نسختين. يمكن أن يُعزى سبب نقص هرمون النمو في بعض الأحيان إلى طفرة جينية أو إلى التعرض لإصابة، ولكن بالنسبة لمعظم الأشخاص المصابين بهذا الاضطراب، لا يمكن تحديد سبب. تشمل الأسباب الأخرى للقزامة اضطرابات وراثية أخرى، أو أوجه قصور في هرمونات أخرى أو سوء التغذية.
أحيانًا يكون السبب غير معروف. يمكن أن تتنوع مضاعفات الاضطرابات المرتبطة بالتقزُّم بشكل كبير، ولكن بعض المضاعفات شائعة في عدد من الحالات. تتسبب السمات المميزة للجمجمة والعمود الفقري والأطراف المشتركة بين غالبية أشكال التقزم غير المتناسب في بعض المشكلات الشائعة:. غالبًا ما تسبب مشكلات النمو والتطور المرتبطة بالقزامة المتناسقة مضاعفات مرتبطة بالقصور في نمو الأعضاء. فمثلًا، قد يكون لمشكلات القلب المصاحبة غالبًا لمتلازمة تيرنر تأثير شديد على الصحة. يؤثر غياب النضج الجنسي المصاحب لنقص هرمون النمو، أو متلازمة تيرنر على كلٍّ من النمو الجسدي والتفاعل الاجتماعي. قد تتعرض النساء المصابات بالتَّقزُّم غير المتناسب لمشكلات في الجهاز التنفسي أثناء الحمل. وهنا، يصبح من الضروري دومًا أن تتم العملية القيصرية، وهذا لأن حجم وشكل الحوض لا يسمحان بإتمام الولادة الطبيعية بنجاح. يفضِّل معظم الأشخاص المصابين بالتقزم عدم تصنيفهم بالحالة. ومع ذلك، فقد يفضِّل بعض الأشخاص الإشارة إلى أنفسهم بأنهم أقزام أو أشخاص ذوو بنية صغيرة أو أشخاص قِصَار القامة.
تُعَد كلمة "قزم" مصطلحًا مسيئًا بوجه عام. قد يكون لدى الأشخاص المتوسطي الطول أفكارٌ مغلوطة عن الأشخاص المصابين بالتقزم. وعادةً ما تعرض الأفلام الحديثة صورًا نمطية عن الأشخاص المصابين بالتقزم. يمكن أن تؤثر الأفكار المغلوطة على تقدير الشخص لذاته وتَحُد من فرص النجاح في المدرسة أو العمل. إن الأطفال المصابين بالتقزم معرَّضون على وجه التحديد للمضايقة والسخرية من زملاء الفصل. نظرًا لكون التقزم غير معروف إلى حدٍّ ما، فقد يشعر الأطفال بالعزلة عن أقرانهم. لا تُقدم Mayo Clinic الدعم للشركات أو المنتجات المُعلَّن عنها هنا. لكن تدعم العائدات الإعلانية رسالتنا غير الربحية. تحقق من هذه الكتب الأكثر مبيعًا والعروض الخاصة على الكتب والنشرات الإخبارية من Mayo Clinic Press.
لا يحتوي هذا المحتوى على إصدار باللغة الإنجليزية. هذا المحتوى لا يحتوي على النسخة العربية. بِـ القزامة الأعراض والأسباب التشخيص والعلاج. نظرة عامة القزامة هي عبار عن نقص في القامة ينتُج عن حالة وراثية أو طبية. Book: Mayo Clinic Family Health Book, 5th Edition Newsletter: Mayo Clinic Health Letter — Digital Edition أظهر المزيد من منتجات Mayo Clinic. طلب موعد في مايو كلينيك. من إعداد فريق مايو كلينك. التشخيص والعلاج. تبادلها عبر ارسلها على الفيس بوك ارسلها في تغريدة. أظهر المَراجع Bang GM, et al. Journal of American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus. Frequently asked questions. Little People of America. Accessed May 14, National Library of Medicine. Genetics Home Reference. Accessed Aug.
Spondyloepiphyseal dysplasia congenita. Rogol AD. Causes of short stature. Isolated growth hormone deficiency. Turner syndrome. Learning about Turner syndrome. National Human Genome Research Institute. Pagon RA, et al. In: GeneReviews. Seattle, Wash. Wright MJ, et al. Clinical management of achondroplasia. Archives of Diseases in Childhood. Ireland PJ, et al. Optimal management of complications associated with achondroplasia. The Application of Clinical Genetics. Growth hormone deficiency in children pituitary dwarfism.
Merck Manual Professional Version. Osteochondrodysplasias osteochondrodysplastic dwarfism. Bacino CA. It's a whole new view: A guide for raising a child with dwarfism. Accessed May 15, Deyle DR expert opinion. Mayo Clinic, Rochester, Minn. July 20, القزامة الأعراض والأسباب التشخيص والعلاج. الإعلان والرعاية البوليصة فرص الإعلان خيارات الإعلان.
كيف يحدث مرض التقزم وهل له علاج طبي أو جراحي حاليًا؟,كم يبلغ طول مرضى القزامة؟
WebFeb 15, · أعراض التقزم غير المتناسب - قدرات عقلية طبيعية، قد تشهد قصورًا في حالات نادرة، مثل استسقاء الرأس، أي زيادة السوائل حول الدماغ. - يبلغ الطول سم. - جذع متوسط الحجم. - أطراف قصيرة، خاصةً في النصف العلوي من الذراعين WebOct 28, · يشير مرض التقزم أو حالات قصر القامة إلى مجموعة من الحالات التي تتميز بقصر النمو الهيكلي أقصر من الطبيعي. وغالبًا ما يظهر في الذراعين والساقين أو الجذع عادة ما يحدث التقزم بسبب تغير وراثي. تحدث الودانة بسبب طفرة في ال صبغي 4 (إنسان). إذا كان سبب التقزم اضطرابات طبية، يشار إليها على أنها المرض المسبب. غالباً ما تُصنف الإضطرابات المسببة للقزامة تبعاً للتناسق. يُصف التقزم الغير متناسق بذلك إذا كانت الاضطرابات تسبب نتائج مختلفة في الجسم، في حين أن نتائج الإضطرابات في التقزم المتناسق تكون مُوحده See more Webالتقزم المتناسب غالبًا ما تسبب مشكلات النمو والتطور المرتبطة بالقزامة المتناسقة مضاعفات مرتبطة بالقصور في نمو الأعضاء. فمثلًا، قد يكون لمشكلات القلب المصاحبة غالبًا لمتلازمة تيرنر تأثير شديد على الصحة. يؤثر غياب النضج الجنسي المصاحب لنقص هرمون Webيعرف النمو المحدود أو ما يسمى بـ (داء التقزم Dwarfism) على أنه حالة طبية تتصف بقصر القامة. أنواع التقزم قُصر القامة المتناسق: وهو نقص عام في النمو، أي يكون فيه طول الجذع وطول الأطراف متناسبين. قُصر القامة غير المتناسق: تكون فيه الأطراف Webوتعتمد طريقة معرفتك بما إذا كان طفلك مصابًا بالتقزُّم من عدمه على درجة تأثير ذلك على نموه. يظهر التقزُّم غير المتناسب عادةً عند الولادة، أو خلال مرحلة الطفولة المبكِّرة ... read more
كما ويمكن لبعض المتلازمات الجينية كمتلازمة تيرنر Turner syndrome و متلازمة برادر ويلي Prader-Willi syndrome أن تتسبب بالمشكلة أيضًا. Archives of Diseases in Childhood. تولكين لوصف سباق الشخصيات في كتاب سيد الخواتم بتشبيهها بالأقزام في الأساطير إسكندنافية. Spondyloepiphyseal dysplasia congenita. نظراً لأن قرابة مائتي سبب تؤدي إلى حدوث القزامة فإن الأعراض تختلف اختلافاً كبيراً باختلاف السبب، و يبقى هناك قسمين كبيرين وهما :.
قد يطلب الطبيب مرض التقزم الأشعة السينية لقياس طول عظام الرضيع. مصطلحات طبية موسوعة للمصطلحات الطبية والمعلومات, مرض التقزم. اقرأ أيضًا: طول الشخص يحدد فرص نجاته أو وفاته في المستشفيات. Duke Orthopaedics. من إعداد فريق مايو كلينك. محادثة نصية تحدث مع دكتور عبر الشات.
